Farmacologia

Es la ciencia que estudia las drogas y los fármacos, que son, que efectos producen, que ocurren con ellos y como actúan.

Puede definirse como el estudio de los medicamentos, que influye en su origen.

Fármaco: Sustancias de origen vegetal, animal o mineral que al penetrar en el organismo producen una reacción celular. Es toda sustancia química purificada utilizada en el tratamiento, cura, prevención o el diagnóstico de una enfermedad, o para evitar la aparición de un proceso fisiológico no deseado.

La farmacología tiene aplicaciones clínicas cuando las sustancias son utilizadas en el diagnóstico, prevención, tratamiento y alivio de síntomas de una enfermedad.



FORMAS FARMACEUTICAS
Se entiende por forma farmacéutica al estado final bajo el cual se presenta un medicamento para su uso práctico, para la consideración del máximo beneficio terapéutico para el individuo y minimizando los efectos secundarios indeseables.

• Líquidas: Enteral: Solución, jarabe, tintura, infusiones, aerosoles, colirio, inyectables- e infusión. Parenteral: extracto, emulsión, enema y gargarismos.
• Sólidas: Polvos, granulados, tabletas, grageas, cápsula, píldoras.
• Semisólidas: Suspensión, emulsión, pasta, crema o pomada, ungüento, geles, lociones, supositorios, óvulos, jaleas y cremas anticonceptivos y linimentos.

FARMACOCINÉTICA
Proceso por el cual el organismo absorbe, distribuye, metaboliza y elimina el fármaco.
Se encarga de la velocidad de la biodisponibilidad (cantidad de un fármaco que entra sin modificación al torrente sanguíneo por las diferentes vías de administración).
Distribución: Llega primeramente a órganos como el corazón, hígado, riñón y bazo ya que tienen mayor irrigación (circulación) y el tiempo de depuración, es decir, la capacidad de eliminar el fármaco el cual es eliminado por los riñones, el plasma, hígado y pulmones).
Semivida de eliminación
• La semivida de eliminación de un medicamento (o cualquier agente xenobiótico) es el lapso necesario para que la cantidad de dicho medicamento o agente xenobiótico presente en el cuerpo (o en el plasma sanguíneo) se reduzca a la mitad, mediante diversos procesos de eliminación.
• La semivida de eliminación es un parámetro importante usado en farmacodinámica

- Etapas de la farmacocinética

• Absorción: Paso de un fármaco desde su sitio de aplicación ya sea parenteral o enteral hasta el torrente sanguíneo.

Mecanismos de transporte

1. Via de administracion.

2. Estado físico químico del medicamento.

3. Concentración: a mayor concentración del medicamento mayor rapidez de penetracion en el organo.

• Distribución: Esta se realiza en base al % de liquidos corporales, es decir a mayor concentracion de liquidos, menor concentracion del farmaco. Permite que el fármaco llegue al sitio de acción para originar un efecto.

Es el transporte del fármaco desde el lugar en el que se absorbe hasta aquel en el que ha de ejercer su acción.

Cuando el fármaco penetra hacia el torrente sanguíneo es dirigido hacia los órganos mas vascularizados tales como el hígado, riñones y el encéfalo. Los menos vascularizados son la piel y los músculos.

Efecto: es el resultado final de las interacciones fisicoquímicas que tienen lugar entre el fármaco y las moléculas del organismo. Entre ellas: 

- Sinergismo: Efecto del medicamento igual o mayor al efecto como: 

a) Efecto principal

b) Efecto secundario

c) Efecto colateral 

d) Efecto idiosincrático (inesperado): Efecto centinela→ Riesgo de muerte 

e) Efecto acumulativo

f) Efecto toxico

- Antagonismo: Resultado de menor efecto.

• Biotransformación (Metabolismo): Denominada también metabolismo. Proceso por el que el fármaco se convierte en una forma mas activa. La mayor Biotransformación se tiene lugar en el hígado y las sustancias producidas en estos procesos llamados metabolitos.

El metabolismo de los fármacos tiene lugar en dos etapas, habitualmente de forma secuencial. 

Las reacciones de biotransformación que tienen lugar en la fase I (inactivan o destruyen el fármaco) son: oxidación, reducción, hidrólisis y descarboxilación. 

Las reacciones de fase II (lo hacen más polar) son: síntesis o conjugación. Dichas reacciones son realizadas por el sistema microsomal, las mitocondrias, enzimas solubles en citosol, lisosomas y flora intestinal. La mayoría de los fármacos se metabolizan en el hígado debido al gran tamaño del órgano, a su elevado riego sanguíneo y a la existencia de gran cantidad de enzimas metabolizadoras.

• Excreción: Proceso por el cual se eliminan del organismo los metabolitos y los fármacos. Los riñones eliminan la mayoría de los metabolitos a través de la orina, algunos se eliminan por heces, sudor, respiración, saliva o leche.

La eficiencia con que los riñones eliminan los fármacos y los metabolitos disminuye con la edad. Por lo general los ancianos necesitan menos dosis, ya que los metabolitos pueden acumularse en el organismo.

Factores que influyen en la acción de los fármacos

- Edad

- Hombre y mujer

- Dieta

- Factores psicologicos

- Enfermedad

- Momento de la administración (ejem. Los medicamentos orales se absorben mas rápido si está vacío) 

Abreviaturas utilizadas en la aplicación de los medicamentos 

Abreviaturas            Significado                  Ejemplo de horario para la adm.

Ac                     Antes de cada comida                               c/6

PC                    Posterior a cada comida                      6-12-18-24

Bid                         2 veces al dia                                       c/8

Cap                            Capsulas                                     6-14-22-6

cc                        Centímetro cúbico               c/12     6-18  c/24     12 o 24

COMP                     Compuesta                                                  

Kg                            Kilogramo 

g                                 Gramos

mg                           Miligramos   

IM                          Intramuscular 

IV                            Intravenosa   

UI                   Unidades Internacionales 

μm                          Microgramos

mEq                      Miliequivalentes

Prn                      Por razon necesario

Sol.                           Soluciones

Tab.                            Tabletas

gt                                  Gotas

hr                                  Hora

ID                            Intradérmica

SC                             Subcutánea

L.                                   Litro

VO                              Vía oral

Sup                           Supositorio

FARMACODINAMIA
Comprende el estudio de los mecanismos de acción de las drogas y de los efectos bioquímicos, fisiológicos o directamente farmacológicos que desarrollan las drogas. El mecanismo de acción de las drogas se analiza a nivel molecular.

Tipos de efectos farmacológicos

• Efecto primario: es el efecto fundamental terapéutico deseado de la droga. 
• Efecto placebo: son manifestaciones que no tienen relación con alguna acción realmente farmacológica. 
• Efecto indeseado: cuando el medicamento produce otros efectos que pueden resultar indeseados con las mismas dosis que se produce el efecto terapéutico:

– Efecto colateral: son efectos indeseados consecuencia directa de la acción principal del medicamento.
– Efecto secundario: son efectos adversos independientes de la acción principal del fármaco. 

– Efecto tóxico: por lo general se distingue de los anteriores por ser una acción indeseada generalmente consecuencia de una dosis en exceso. Es entonces dependiente de la dosis, es decir, de la cantidad del medicamento al que se expone el organismo y del tiempo de exposición.

• Efecto letal: acción biológica medicamentosa que induce la muerte.

Forma farmacéutica o forma galénica
Es la forma de preparación de un medicamento con el fin de posibilitar su administración.
El excipiente se expresa con las siglas c.b.p y c.s.p. Los excipientes le confieren el estado físico a las preparaciones farmacéuticas, y las características de esta determinan la vía y técnica de administración.

C.b.p y c.s.p

• c.b.p: Significa cantidad de materia prima necesaria para completar la fórmula a 100 g.ç
• c.s.p: (quantum satis), utilizadas cuando se detalla la composición de un producto químico, y especialmente un medicamento. Cantidad total en peso o volumen a despachar.

Bibliografía

https://www.uv.mx/personal/lbotello/files/2016/03/FARMACODINAMIA-1.pdf
https://clea.edu.mx/biblioteca/Manual%20CTO%20-%20Farmacologia.pdf
https://www.eupati.eu/es/estudios-no-clinicos/principios-basicos-de-farmacologia/